Проект списка иммунобиологических лекарственных препаратов, производство которых должно целиком осуществляться на территории России, передали для оценки членам Экспертного совета при Правительстве. Они подготовят оценки к 15 августа.
О том, что составлен список препаратов, обязательных к производству в России по полному циклу, стало известно еще в середине мая. В его разработке приняли участие Минздрав, Минпромторг, Минобороны, Федеральное агентство научных организаций, Федеральное медико-биологическое агентство, Российская академия наук, Роспотребнадзор, Федеральная антимонопольная служба и АО «Национальная иммунобиологическая компания», сообщается на портале pharmacta.ru.
Отметим, что проект, предоставленный для оценки экспертам «Открытого правительства», не был согласован с ФАС и «Нацимбио». В организациях посчитали, что Минздрав не учел их замечания.
Проект списка разделен на семь частей:
.