Министерство здравооранения России выставило на общественное обсуждение проект ведомственного приказа «Об утверждении Административного регламента исполнения Федеральной службой по надзору в сфере здравоохранения государственной функции по осуществлению лицензионного контроля фармацевтической деятельности, осуществляемой организациями оптовой торговли лекарственными средствами для медицинского применения и аптечными организациями, подведомственными федеральным органам исполнительной власти, государственным академиям наук».

Компания «Вектор-Биальгам» планирует создать производство различных вакцин, в том числе против всех видов гепатита и клещевого энцефалита, под Новосибирском в течение ближайших трех лет. Об этом сообщил ТАСС гендиректор компании Леонид Никулин.

Продажи отечественных фармацевтических производителей в сегменте госзакупок за последние пять лет номинально выросли вдвое и достигли 72,6 млрд руб. по итогам 2015 года, следует из данных IMS Health. При этом, как указывают аналитики, рынок остается сильно сегментирован: на топ-10 компаний приходится 55% продаж в сегменте госзакупок (в 2011 году — 43%). Остальные 44% делят между собой 606 компаний.

Новая оксфордская компания Vaccitech готовится в текущем году запустить клинические исследования универсальной вакцины против гриппа. Посевные инвестиции в компанию составили 10 млн фунтов, сообщает Drug Discovery & Development.

Росздравнадзор разработал проект приказа «Об утверждении Регламента проведения Федеральной службой по надзору в сфере здравоохранения ведомственного контроля в сфере закупок для обеспечения федеральных нужд». Документ разработан в соответствии с Федеральным законом от 05.04.2013 № 44-ФЗ «О контрактной системе в сфере закупок товаров, работ, услуг для обеспечения государственных и муниципальных нужд», постановлением Правительства Российской Федерации от 10.02.2014 № 89 «Об утверждении Правил осуществления ведомственного контроля в сфере закупок для обеспечения федеральных нужд».

Утверждены санитарно-эпидемиологические правила транспортирования и хранения иммунобиологических лекарственных препаратов (ИЛП).

Постановлением Главного государственного санитарного врача РФ от 17 февраля 2016 года N 19, утверждены санитарно-эпидемиологические правила СП 3.3.2.3332-16 "Условия транспортирования и хранения иммунобиологических лекарственных препаратов".

Создано: 17.05.2016