Минздрав России разработал и выставил на общественное обсуждение Правила функционирования информационно-аналитической системы мониторинга и контроля в сфере закупок лекарственных препаратов для обеспечения государственных и муниципальных нужд.

Минздрав России утвердил ведомственный приказ № 959н от 13.12.2016 г. «Об утверждении классификации изменений, вносимых в документы, содержащиеся в регистрационном досье на зарегистрированный лекарственный препарат для медицинского применения» (Зарегистрирован в Минюсте России 09.01.2017 № 45123).

Минздрав России приступил к разработке проекта постановления Правительства Российской Федерации «Об утверждении порядка розничной торговли лекарственными препаратами для медицинского применения и лекарственными препаратами для ветеринарного применения (за исключением наркотических лекарственных препаратов и психотропных лекарственных препаратов) дистанционным способом и внесении изменений в отдельные акты Правительства Российской Федерации». Уведомление об этом размещено на официальном сайте regulation.gov.ru. Документ призван урегулировать отношения, связанные с дистанционной торговлей лекарственными препаратами.

Перечень жизненно необходимых и важнейших лекарственных препаратов для медицинского применения на 2017 год будет аналогичен перечню таких препаратов на 2016 год. Соответствующее распоряжение №2885-р от 28.12.2016 года подписал премьер-министр Дмитрий Медведев.

Массовые отравления косметическим средством под названием «Боярышник» могли стать следствием дьявольского маркетингового замысла преступного бизнеса, сыгравшего на ряде факторов, ассоциирующихся у пьющих граждан с безопасной и дешевой спиртосодержащей продукцией. Такое предположение высказал главный внештатный специалист психиатр-нарколог Министерства здравоохранения РФ Евгений Брюн на пресс-конференции, посвященной итогам работы наркологической службы РФ в 2016 году.

Минздрав опубликовал проект ФЗ «О внесении изменений в часть вторую Налогового кодекса РФ по вопросам налогообложения и уплаты государственных пошлин ‎в сфере обращения лекарственных средств для медицинского применения», где представлен перечень государственных пошлин, уплачиваемых за совершение Минздравом действий, связанных ‎с осуществлением регистрации лекарственных средств, предназначенных для обращения на общем рынке ЕАЭС.

Подразделение французской компании по производству вакцин Sanofi Pasteur объявило о прекращении с 1 января 2017 г. совместного бизнеса с MSD, говорится в официальном сообщении компаний. Теперь они самостоятельно будут выстраивать собственные стратегии развития вакцинного бизнеса в Европе.

Федеральная антимонопольная служба (ФАС России) подготовила поправки в Закон об обращении лекарственных средств (61-ФЗ).

Поправки разработаны с целью наделения Минздрава России правом запрашивать у держателей регистрационных удостоверений сведения, необходимые для определения взаимозаменяемости лекарственных препаратов, зарегистрированных по правилам, действовавшим до 1 июля 2015 года.

В России планируется ввести рецептурный отпуск спиртосодержащих лекарственных препаратов, включая «Валокордин» и «Боярышник», заявил вице-премьер Александр Хлопонин.

Министерством промышленности и торговли на regulation.gov.ru размещен проект поправок в ФЗ №61, которые разрешают производство лекарственного препарата с одним МНН, но с разными торговыми наименованиями.