Перечень жизненно необходимых и важнейших лекарственных препаратов для медицинского применения на 2017 год будет аналогичен перечню таких препаратов на 2016 год. Соответствующее распоряжение №2885-р от 28.12.2016 года подписал премьер-министр Дмитрий Медведев.

Массовые отравления косметическим средством под названием «Боярышник» могли стать следствием дьявольского маркетингового замысла преступного бизнеса, сыгравшего на ряде факторов, ассоциирующихся у пьющих граждан с безопасной и дешевой спиртосодержащей продукцией. Такое предположение высказал главный внештатный специалист психиатр-нарколог Министерства здравоохранения РФ Евгений Брюн на пресс-конференции, посвященной итогам работы наркологической службы РФ в 2016 году.

Минздрав опубликовал проект ФЗ «О внесении изменений в часть вторую Налогового кодекса РФ по вопросам налогообложения и уплаты государственных пошлин ‎в сфере обращения лекарственных средств для медицинского применения», где представлен перечень государственных пошлин, уплачиваемых за совершение Минздравом действий, связанных ‎с осуществлением регистрации лекарственных средств, предназначенных для обращения на общем рынке ЕАЭС.

Подразделение французской компании по производству вакцин Sanofi Pasteur объявило о прекращении с 1 января 2017 г. совместного бизнеса с MSD, говорится в официальном сообщении компаний. Теперь они самостоятельно будут выстраивать собственные стратегии развития вакцинного бизнеса в Европе.

Федеральная антимонопольная служба (ФАС России) подготовила поправки в Закон об обращении лекарственных средств (61-ФЗ).

Поправки разработаны с целью наделения Минздрава России правом запрашивать у держателей регистрационных удостоверений сведения, необходимые для определения взаимозаменяемости лекарственных препаратов, зарегистрированных по правилам, действовавшим до 1 июля 2015 года.

В России планируется ввести рецептурный отпуск спиртосодержащих лекарственных препаратов, включая «Валокордин» и «Боярышник», заявил вице-премьер Александр Хлопонин.

Министерством промышленности и торговли на regulation.gov.ru размещен проект поправок в ФЗ №61, которые разрешают производство лекарственного препарата с одним МНН, но с разными торговыми наименованиями.

Pfizer и «НоваМедика» объявили о завершении финальной стадии переговоров о долгосрочном стратегическом партнерстве по передаче прав и технологий производства более 30 жизненно важных препаратов из портфеля компании Pfizer. Как пояснили «ФВ» в «НоваМедике», теперь начинается активная фаза реализации проекта.

Создание нового лекарства — задача не только дорогостоящая, но и требующая концентрации огромных интеллектуальных ресурсов. Начиная от поиска эффективной молекулы и заканчивая дизайном доклинических и клинических исследований, ученые, врачи, технологи, экспериментаторы вкладывают в этот процесс годы, а иногда и десятилетия собственной жизни. И как любой интеллектуальный продукт, маленькая таблетка или капсула требует адекватной и справедливой защиты. В числе таких мер защиты везде в цивилизованном мире принят и запрет на использование данных доклинических (ДКИ) и клинических (КИ) исследований для коммерческих целей. Проще говоря, хочешь создать и производить препарат аналогичного состава и действия, работай головой сам, а не бери готовенькое. Подробности в материале Татьяны Батенёвой, «Российская газета». 

Минпромторг выставил на общественное обсуждение законопроект «О внесении изменений в Федеральный закон ‎«Об обращении лекарственных средств» и Федеральный закон «О внесении в Федеральный закон «Об обращении лекарственных средств»».