Pfizer и «НоваМедика» объявили о завершении финальной стадии переговоров о долгосрочном стратегическом партнерстве по передаче прав и технологий производства более 30 жизненно важных препаратов из портфеля компании Pfizer. Как пояснили «ФВ» в «НоваМедике», теперь начинается активная фаза реализации проекта.

Создание нового лекарства — задача не только дорогостоящая, но и требующая концентрации огромных интеллектуальных ресурсов. Начиная от поиска эффективной молекулы и заканчивая дизайном доклинических и клинических исследований, ученые, врачи, технологи, экспериментаторы вкладывают в этот процесс годы, а иногда и десятилетия собственной жизни. И как любой интеллектуальный продукт, маленькая таблетка или капсула требует адекватной и справедливой защиты. В числе таких мер защиты везде в цивилизованном мире принят и запрет на использование данных доклинических (ДКИ) и клинических (КИ) исследований для коммерческих целей. Проще говоря, хочешь создать и производить препарат аналогичного состава и действия, работай головой сам, а не бери готовенькое. Подробности в материале Татьяны Батенёвой, «Российская газета». 

Минпромторг выставил на общественное обсуждение законопроект «О внесении изменений в Федеральный закон ‎«Об обращении лекарственных средств» и Федеральный закон «О внесении в Федеральный закон «Об обращении лекарственных средств»».

Федеральная антимонопольная служба отменяет решения о согласовании предельных отпускных цен на дорогие лекарственные препараты, сообщает пресс-служба ведомства.

ВИЧ-подразделение ViiV Healthcare британской фармацевтической компании GlaxoSmithKline запустило масштабные испытания экспериментального инъекционного препарата длительного действия для профилактики вируса, который вызывает СПИД, сообщает Reuters.

Минздрав России выставил на общественное обсуждение уведомление о разработке законопроекта «О внесении изменений в Федеральный закон «Об обращении лекарственных средств» и Федеральный закон «О внесении изменений в Федеральный закон «Об обращении лекарственных средств».

12 декабря 2016 года Комиссия ФАС России признала наличие картельного сговора между ООО «ФАРМ СКД» и ОАО «НОВОФАРМ» на государственных торгах по поставке лекарственных препаратов, медицинских изделий, средств дезинфекции и лечебного питания с целью поддержания цен на них (п.2 ч.1 чт.11 Закона о защите конкуренции). Нарушение выявлено в ходе более чем 400 аукционов, общей суммой свыше 400 млн рублей в 5 регионах Российской Федерации.

ФАС удовлетворила ходатайство Ranbaxy, дочерней структуры индийской Sun Pharmaceutical Industries, о приобретении 100% пензенского ОАО «Биосинтез»  с рядом предписаний, сообщает «Коммерсант».

14 декабря на заводе «Полисан» состоялся торжественный запуск производства опытно-промышленных серий лекарственных препаратов компании Pfizer. В церемонии принял участие губернатор Георгий Полтавченко. Он поздравил коллектив с открытием новой линии, информирует пресс-служба Администрации Санкт-Петербурга.

Министерство здравоохранения РФ опубликовало проект Постановления, в котором предлагается внести изменения в правила государственной регистрации предельных отпускных цен производителей на ЖНВЛП, правила ведения государственного реестра предельных отпускных цен производителей ЖНВЛП и методику расчета предельных отпускных цен при их государственной регистрации и перерегистрации на ЖНВЛП. Общественное обсуждение проекта документа продлится до 16 января 2017 года.