Свердловское УФАС оштрафовало ГБУЗ СО «Областная станция переливания крови» на 4,85 млн руб. Ведомство полагает, что предприятие заключило монопольное соглашение с коммерческой структурой и тем самым нанесло ущерб государству.
По версии антимонопольной службы, Областная станция переливания крови (ОСПК), на долю которой приходится 96,73% российского рынка иммуноглобулина против клещевого энцефалита, в 2018 г. реализовала большую часть товара екатеринбургской компании «Альфа Фарм», отказав другим покупателям. При этом, отмечают эксперты УФАС, ОСПК перестала отгружать иммуноглобулин медицинским учреждениям – вместо нее поставки осуществляла «Альфа Фарм», которой предприятие предоставило 30%-ную скидку на свою продукцию. Благодаря неконкурентному преимуществу фирма-посредник могла предлагать товар дешевле, чем другие поставщики.
Вакцину против вируса папилломы человека (ВПЧ) необходимо включить в национальный календарь прививок. Если не принять меры по предотвращению распространения вируса, то заболеваемость раком шейки матки в России может к 2030 году возрасти в два раза. Об этом говорилось на заседании экспертного совета по здравоохранению в Совете Федерации, пишет ТАСС.
«Число новых случаев рака шейки матки будет расти <...>. И с 2019 года увеличится в два раза до 2030 года», - сказал директор Национального медицинского исследовательского центра онкологии имени Н.Н. Петрова Минздрава России Алексей Беляев. Он добавил, что смертность в результате рака шейки матки с начала 1990-х годов к 2030 году увеличится в 1,5 раза.
Ранее главный внештатный специалист-гинеколог детского и юношеского возраста Минздрава РФ Елена Уварова сказала ТАСС, что «для успешного решения проблемы требуется широкомасштабная акция с охватом не менее половины россиянок в возрасте от 9 до 45 лет, желательно - до 13-15 лет».
В заключении экспертного совета по здравоохранению Совета Федерации Минздраву России рекомендовано разработать и утвердить план расширения Национального календаря профилактических прививок на ближайшие годы (2020-2030 года), включив в него иммунизацию мальчиков и девочек в возрасте 12-13 лет против вируса папилломы человека.
Владимир Путин подписал закон "О внесении изменений в Федеральный закон "Об обращении лекарственных средств" в части государственного регулирования цен на лекарственные препараты, включенные в перечень жизненно необходимых и важнейших лекарственных препаратов» от 06.06.2019 № 134-ФЗ. Документ, вводящий новые правила перерегистрации цен на лекарства из перечня ЖНВЛП, опубликован на официальном портале правовой информации.
Законом предусмотрена возможность изменения ранее зарегистрированных цен на ЖНВЛП как в сторону увеличения, так и в сторону снижения. Однако повышать цены фармпроизводители смогут не чаще одного раза в год, для снижения цен такого ограничения не установлено.
В ряде ситуаций фармацевтические компании будут обязаны снижать цены. Это должно происходить, например, при снижении цены препарата в иностранной валюте в стране изготовления либо при снижении референтных цен для воспроизведенных препаратов.
Закон вступил в силу 7 июня 2019 года.
Шесть фармацевтических отраслевых объединений написали коллективное письмо на имя премьер-министра Дмитрия Медведева, где они аргументируют, почему длина криптозащиты должна составлять менее 20 знаков и почему надо перенести запуск промышленной эксплуатации системы мониторинга движения лекарственных препаратов (МДЛП). «ФВ» удалось ознакомиться с документом.
«Ассоциация Российских Фармацевтических производителей (АРФП), Ассоциация международных фармацевтических производителей (AIPM), Союз Профессиональных Фармацевтических Организаций (СПФО), Национальная ассоциация производителей фармацевтической продукции и медицинских изделий (АПФ), Ассоциация «Фармацевтические инновации» (InPharma), Ассоциация «Калужский фармацевтический кластер» (КФК Ассоциация) обращаются к Вам в связи с крайней обеспокоенностью введением в промышленную эксплуатацию системы маркировки лекарственных препаратов с 1.01.2020 года (с 1.10.19 г. в отношении препаратов «группы 7 высокозатратных нозологий») с учетом ее текущей крайне низкой готовности, что неминуемо приведет к дестабилизации лекарственного обеспечения в Российской Федерации», – говорится в первых строках письма.
Президент РФ Владимир Путин утвердил Стратегию развития здравоохранения в РФ на период до 2025 г.
Стратегия является документом стратегического планирования, разработанным в целях обеспечения национальной безопасности Российской Федерации в сфере охраны здоровья граждан, включающим в себя оценку состояния национальной безопасности в этой сфере, определяющим цели, основные задачи и приоритетные направления развития здравоохранения в РФ, а также основные этапы, ожидаемые результаты и механизмы реализации настоящей Стратегии.
Объединенная фармацевтическая компания, создаваемая на базе АО «Фармацевтическое предприятие «Оболенское» и АО «Биннофарм», будет носить название Alium. Переходить на новый бренд во внешних и внутренних коммуникациях группа компаний будет поэтапно, начиная с мая 2019 г. При выборе наименования за основу был взят один из уже принадлежащих группе компаний товарных знаков.
Производственные мощности объединенной компании представлены четырьмя фармацевтическими производственными комплексами в Москве и Московской области.
«Создание объединенной компании планируется завершить в 2019 году. И несмотря на то, что юридические процедуры по объединению ФП «Оболенское» и АО «Биннофарм» еще не завершены, интеграционные процессы в двух компаниях идут полным ходом. Знаковым этапом начавшейся интеграции стало объединение группы компаний под единым брендом Alium», –сказал генеральный директор ФП «Оболенское» Андрей Младенцев.
Ожидается, что объединенная компания войдет в топ-10 российских фармкомпаний в коммерческом сегменте. Диверсифицированный продуктовый портфель включает около 200 препаратов.
C 1 июля 2019 года вступит в силу новый закон, направленный на упрощение системы госзакупок. Поправки, разработанные ФАС вместе с Минфином и Федеральным Казначейством, исключат цикличность и излишнее дублирование различных процессов в проведении закупок, позволят упростить и ускорить закупочный процесс и оптимизируют систему планирования, говорится на сайте антимонопольного ведомства.
Так, сроки рассмотрения заявок на участие в электронном аукционе сокращены с 7 до 3 дней, а сроки обжалования итогов аукциона – до 5 дней. Причем при рассмотрении жалоб заказчику больше не требуется представлять документы на бумажном носителе, если они размещены в электронном виде на сайте ЕИС.
Комитет Госдумы по охране здоровья рекомендовал принять во втором чтении законопроект, в соответствии с которым, фармкомпании будут обязаны снижать стоимость ЖНВЛП, если их цена стала ниже в стране иностранного производителя и в государствах, в которых эти лекарства зарегистрированы. Также документ обязывает фармпроизводителей в 2019-2020 годах перерегистрировать отпускные цены на лекарства из списка ЖНВЛП. После этого подавать заявление для увеличения их цены компании смогут не чаще раза в год, пишет «Парламентская газета».
Для получения разрешения на повышение стоимости ЖНВЛП производители должны будут детально обосновать экономическую необходимость такого шага. В то же время законопроект предполагает, что снижать стоимость своей продукции компании будут обязаны так часто, как это потребуется.
В текущем году должна быть подготовлена нормативная база, которая даст возможность закупать инновационные лекарства, защищенные патентом, у единого поставщика на долгосрочной основе. Об этом говорится в проекте доклада о состоянии конкуренции в 2018 г., подготовленном Федеральной антимонопольной службой (ФАС).
В документе обозначены задачи по развитию конкуренции в сфере здравоохранения на 2019 г. Одна из них – закупка препаратов, не имеющих аналогов, на долгосрочной основе. Планируется установить критерии рынка лекарственных препаратов, закупка которых может осуществляться у единственного поставщика, создать процедуру отбора исполнителей контракта. При этом подчеркивается, что если поправки о долгосрочных контрактах на закупку инновационных препаратов примут в 2019 г., то статус единственного поставщика можно будет получить только в отношении лекарственных препаратов, не имеющих аналогов на территории Российской Федерации.
.